Профессор Озчелик вместе с коллегами изучил ДНК турецких семей, в которых есть случаи Унертан-синдрома – редкого заболевания, которое проявляется в неспособности ходить на двух конечностях. Для таких людей характерна также умственная отсталость разной степени тяжести, неразвитость речевого общения. Анатомически наблюдается недоразвитие части мозжечка, контролирующей двигательную активность. Этот синдром был описан в 2005 году другим турецким генетиком, профессором Унер Таном (Uner Tan), который дал ему свое имя. Всего в Турции обнаружены четыре не родственных друг другу семьи с Унертан-синдромом. Ученые предполагают, что заболевание связано с практикой родственных браков внутри каждой из этих семей.
В результате детального генетического исследования Озчелик и коллеги обнаружили «виновника» болезни. Этоген VLDLR, кодирующий рецептор липопротеинов низкой плотности. Рецептор VLDLR входит в сигнальный каскад белка рилин, который регулирует миграцию нейронов и построение слоев коры мозга. Мутации, связанные с геном VLDLR, вызывают также редчайший синдром нарушенного равновесия (VLDLR-ассоциированную мозжечковую гипоплазию). Эта болезнь встречается у гуттеритов (
Профессор Унер Тан считал, что открытый им синдром является примером «обратной эволюции» человека. Однако эта точка зрения критикуется некоторыми антропологами, в частности, Джоном Хоксом (
Некоторое время назад группа специалистов университета Аризоны (
Комментарии /0
После 22:00 комментарии принимаются только от зарегистрированных пользователей ИРП "Хутор".
Авторизация через Хутор: